SYNFO

Frühe Gefässveränderungen, Entzündungen und eine fortschreitende Fibrose des Gewebes sind die Kennzeichen der systemischen Sklerose (SSc). Diese Gefässveränderungen lassen sich im frühen Krankheitsverlauf durch Kapillaroskopie nachweisen, wodurch sich das primäre und das sekundäre Raynaud-Phänomen unterscheiden lassen (1).

Der Verlust der Kraft der proximalen Muskeln von Armen und Beinen ist das primäre klinische Zeichen einer Muskelentzündung. Die Ausnahme bildet die Einschlusskörpermyositis (IBM), die gekennzeichnet ist durch eine Schwäche der Fingerflexion und der Knieextension.

Ein Fenster der Gelegenheit für eine Kontrolle der Erkrankung. Gelenkschmerzen, Schwellungen und Steifigkeit sind die Hauptsymptome der Entzündung bei rheumatoider Arthritis (RA).

Die axiale Spondyloarthritis (axSpa) ist eine bedeutende Ursache für chronische lumbale Schmerzen mit einem Beginn fast immer vor dem Alter von 45 Jahren. Zur Gruppe der axSpA gehören die ankylosierende Spondylitis (AS, Morbus Bechterew), die nichtradiographische axSpA, die SpA bei entzündlichen Darmerkrankungen oder gewissen enteralen und urogenitalen Infekten und die undifferenzierte SpA.

Entwicklung der Pandemie Im Dezember 2019 wurde in der chinesischen Stadt Wuhan eine Häufung von Lungenerkrankungen unbekannter Ursache beschrieben. Im Januar 2020 wurde das neue Coronavirus SARSCoV-2 als Auslöser identifiziert und die Infektionskrankheit im Februar 2020 als COVID-19 klassifiziert. Der Ursprung dieses Virus ist nicht abschliessend geklärt.

Das wichtigste Element bei der Behandlung einer Anaphylaxie, wozu auch die Behandlung einer Synkope nach Allergenexposition zählt, besteht neben der schnellen intramuskulären Gabe von Adrenalin in der Bestimmung der Serumtryptase.

Gonorrhoe gehört zu den häufigsten sexuell übertragbaren Infektionen (STI) weltweit. Sie wird durch das Bakterium Neisseria gonorrhoeae (Gonokokken) verursacht, das im Genitalsekret infizierter Personen vorkommt, und wird durch ungeschützten oralen, vaginalen oder analen Geschlechtsverkehr sowie bei der Geburt von der Mutter auf das Kind übertragen.

Als Marker für den Alkoholkonsum und die Überwachung der Abstinenz wurden in der klinischen Praxis bislang indirekte Marker mit geringer Sensitivität und Spezifität verwendet, wie z. B. Carbohydrat-defizientes Transferrin (CDT), Gamma-Glutamyltransferase (GGT), Aspartat-Aminotransferase (ASAT) und Alanin-Aminotransferase (ALAT).

Die schnelle Diagnose und Behandlung einer infektiösen Meningitis und Enzephalitis ist entscheidend, um deren Morbidität und Mortalität zu verringern.

Schnellnachweis (24 Stunden) von pathogenen Dermatophyten von Haut, Haaren und Nägeln. Klinische Bedeutung des molekularbiologischen Dermatophytennachweises

Wie Sie in den letzten Jahren immer öfter gehört haben, stellt die Zunahme der Antibiotika-Resistenzen von Mikroorganismen eine globale Bedrohung dar und wird auch als «schleichende Pandemie» bezeichnet.

Unter Flüssigbiopsie (LB) versteht man im Allgemeinen die genetische Analyse von zellfreier Tumor-DNA (ctDNA) und -RNA (ctRNA), die von Tumoren in das periphere Blut oder andere Körperflüssigkeiten wie Liquor, Ergüsse und Urin freigesetzt wird.

Mycoplasma genitalium (MG) ist ein sexuell übertragbarer Krankheitserreger.

Syphilis ist eine sexuell übertragbare Infektion und wird durch die Spirochäte Treponema pallidum verursacht.

Bestimmung der leichten Kappa- und Lambda-Ketten im Serum ergibt einen Mehrwert in der Diagnostik Plasmazellerkrankungen.

Wie bei jedem anderen Laborparameter dient auch im Fall von Vitamin D die Bestimmung seiner Konzentration dem Ausschluss eines erheblichen Mangels oder Überschusses (Hypervitaminose D).

Intestinale Parasitosen stellen ein grosses Gesundheitsproblem dar, nicht nur im Zusammenhang mit Reisen in tropische Regionen, sondern auch nach Aufenthalten in Industrieländern.

Thalassämien-Hämoglobinopathien sind die weltweit häufigsten genetischen Erkrankungen, die autosomal rezessiv vererbt werden. Jüngsten Daten zufolge sind mehr als 800 Millionen Menschen von ihnen betroffen, wobei schätzungsweise 300 Millionen das Sichelzellen-Allel (HbS) tragen.

Klinisch als erhöhte Neigung für Thrombosen bekannt, die hereditäre Thrombophilie ist im Grunde genommen eine biologische, genetische Variabilität. Für die frühe Menschheit ein Überlebensvorteil, kann heute deletär wirken, wenn nicht respektiert. Eine gezielte labortechnische Abklärung ist einfach und sehr sinnvoll.

Die konstitutionelle klinische Blutungsneigung ist Realität, diese beruht sowohl auf erworbenen wie auch auf hereditären Veränderungen der Gerinnung. Junge Menschen mit weniger Expositionsrisiken im Vergleich zu den Älteren fallen klinisch nicht sofort auf, deshalb ist eine gründliche, frühe Labordiagnostik sehr hilfreich und sinnvoll.