Cancers Féminins et Oncogénétique

Les tests génétiques sont un outil majeur pour prévenir certains cancers féminins mais aussi pour cibler le traitement adéquat. Selon la Ligue suisse contre le cancer un cancer féminin, du sein, des ovaires ou de l’utérus, est détecté chaque année chez près de 8150 femmes.

Dans 5 à 10 % des cas, les cancers du sein, de l'ovaire, des trompes et de l'utérus sont dus à une prédisposition héréditaire. Ces prédispositions aux cancers féminins concernent essentiellement les cancers de l'ovaire et/ou du sein dans le cadre des mutations de gènes BRCA1 et BRCA2, et les cancers de l'endomètre et/ou de l'ovaire associés aux cancers colorectaux dans le cadre de mutations des gènes MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2 (syndrome de Lynch). Il existe cependant d'autres prédispositions génétiques aux cancers pelviens (col, ovaire, endomètre) qui peuvent être abordées lors d’une consultation de conseil génétique. La reconnaissance des prédispositions héréditaires aux cancers est essentielle pour les femmes et les familles à risque à la fois pour le traitement et la prévention des cancers féminins mais aussi pour le dépistage et la prise en charge des cancers associés.

Ces prédispositions peuvent être héritées le plus souvent d’un des deux parents et, parfois, transmises aux enfants. Il est ainsi important de discuter avec son médecin de son histoire personnelle et familiale afin d’être adressée en consultation de conseil génétique : si des antécédents familiaux peuvent évoquer une forme héréditaire ou si le cancer apparaît à un âge précoce, certaines femmes peuvent bénéficier un test génétique.