Screening prenatale
Test del primo trimestre

Lo screening del primo trimestre, spesso definito «1TT», valuta il rischio di anomalie cromosomiche «numeriche» nel feto: trisomia 21, trisomia 18 oppure trisomia 13. Inoltre, può fornire indizi sul rischio di altre anomalie quali la preeclampsia.


NIPT
Lo screening non invasivo delle anomalie cromosomiche (ad esempio, Prendia) è una nuova tecnica che analizza il DNA dei cromosomi del feto, grazie a un semplice prelievo di sangue della madre. Il NIPT è molto più preciso rispetto all’1TT; infatti, rileva più del 99 % dei feti trisomici, con pochissimi risultati «falsi-positivi». Se i test del primo trimestre indicano un rischio intermedio o alto, i costi del NIPT sono a carico dell’assicurazione malattia.